男童基因突變　不能說話

英國6歲男孩麥肯基‧福克斯‧拜因身上發生全球特例基因突變–基因紊亂導致不能說話。他是全球第一個因為基因紊亂而不能說話的人，在麥肯基的每一個細胞裡，都多了一個額外的鮮為人知的染色體，到目前為止這多出來的染色體連名字都沒有。

據《信息時報》3月28日報導，小福克斯的發育明顯滯，而且，沒人知道他能活多久，會不會有別的症狀，更無奈的是，沒有對策。在麥肯基三個月大的時候，還無法從小床上抬起頭，拿不住東西，睡眠也有問題。醫生們最初擔心他是肌營養不良症，不過檢查結果讓醫生們都束手無策，癥結是基因變化。科學家通過檢查發現，福克斯的X染色體長臂上有一小塊增生了兩倍。

知道了麥肯基的基因異常，不過醫生、遺傳學教授和麥肯基40歲的母親莎倫都束手無策。表面上福克斯看起來和別的同齡男孩沒什麼不同，但學習上有困難，6歲的他智力約相當於兩歲半的孩子、不能說話、更糟的是對危險沒有辨別能力。這種基因突變的結果攪亂了福克斯和他家人的生活。

醫生們發現世界上沒有其他人經歷過這種情況，這是這種基因突變病症被發現的首例。不幸的是，他們沒有什麼對策。病程會如何發展？未來會不會病倒？都不知道。遺傳學教授卡倫‧坦普爾確認福克斯的病症很獨特，「他的染色體奇特地發生了變化。這種情況在受孕時就出現了，每一個細胞中都比正常人多了兩個部份。我們只能跟蹤他的成長過程，看看能做點什麼。」＠*