SMA
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1剂SMA罕病药4900万 首名健保给付通过 2023/08/21罕病脊髓性肌肉萎缩症(SMA)基因治疗药8月起纳健保给付,一剂要价新台币4,900万元,健保署副署长蔡淑铃表示,首名通过健保给付的是一名...
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罕病SMA放宽药物给付条件 有望4月起实施 2023/02/21卫福部将扩大罕病脊髓性肌肉萎缩症(SMA)药物给付。药物共拟会近日召开会议后,通过同意扩增给付范围,预计约有200位SMA病人受惠,占所...
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健保署罕病SMA 用药将扩大给付 最快5月前上路 2023/01/19罕病“脊髓性肌肉萎缩症(SMA,俗称渐冻症)”女童家属盼罕病药物纳健保给付,为此,卫福部健保署与药厂协商后达成共识,将扩大SMA 药物给...
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跨海就医 4岁男童结束584天插管人生 2017/07/11量量是个4岁的小男孩,来自中国南京,6个月大时,经确诊罹患脊髓肌肉萎缩症(spinal muscular atrophy, 简称SMA)...