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临床试验
【大纪元6月10日讯】(据中广新闻记者刘怡伶报导)越来越多人愿意加入人体临床试验计划，医界表示，目前整体临床试验的设计是以安全及伦理为主，有效性为其次，受试者都受到保护，所以民众可以打破“实验白老鼠”的迷思，不要心存排斥。
随着医学进步，各种治疗精神疾病的新药物及新技术不断问世，需要配合人体临床试验证明药物的有效性及安全性。
行政院卫生署嘉南疗养院临床试验中心主持人王祯邦医师表示，接受精神科临床试验者多人是重大精神病疾病或失智症患者，较其他科别更需要完善的试验计划及保护措施。
王祯邦指出，在良好的试验设计中，受试者及其背后代表的族群可得到的预期效益应超过可能的风险及不便，在受试者知情、同意下，接受确实执行及密切监控、稽核，更要有完善的退出机制及保险。
嘉南疗养院临床试验中心自2006年成立以来，尚未有加入试验计划的病人死亡或出现永久性并发症，最严重者是实验对照组中使用安慰剂的病患，后来随即退出试验机制，改投以有效药物加以控制。
事实上会加入试验计划的病患都是抱有大爱精神者，计划呈现出的成果不仅可能造福自己，对医学界及其他病患都有极高的价值，尤其受试者并非白老鼠，而是受到细心培育的兰花，民众不需因此排斥。
