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【大纪元4月18日报导】（中央社芝加哥十七日法新电）今天公布的一项新研究报告指出，儿童与青少年普遍服用的某些抗忧郁剂，导致自杀的风险很低，建议美国食品及药物管理局应考虑取消这些药剂包装盒上的警告标语。
治疗儿童与青少年忧郁症，是否应使用很多更新进的抗忧郁剂，已经争论很多年了，批评者与多项研究报告曾指出，抗忧郁剂引发一些脆弱患者自杀的念头或企图。
二零零四年，美国食品与药物管理局规定包装上应采用“黑盒子”警示说明，以提醒消费者：青少年服用抗忧郁剂可能有致命的副作用。
二零零六年，管理局公布二十四项检讨研究报告指出，抽样追踪四千四百名儿童与青少年病例，显示抗忧郁剂导致双倍的自杀行为风险，但却没有自杀案例报告。
美国报纸报导，上述研究报告引起骚动，一些医生不敢替年轻患者开出抗忧郁剂的处方，也导致某些医师与病人的律师指控，“任由年轻的忧郁症患者未接受治疗”。
管理局二零零六年的报告，是根据许多临床案例检讨报告而来，但今天发表的新研究报告，作者使用不同的研究方法，分析来自联邦政府所聘请的科学家所提供的资料。
新报告分析的资料，是根据一九九八年到二零零六年间所作的二十七件报告，追踪对象总共有五千人。
调查者发现，抗忧郁剂所引发的自杀行为风险少于百分之一比率，也就是说，一百个年轻患者开始服用抗忧郁剂后，只有一个患者曾经有过自杀的念头。
而有了自杀念头后采取行动者，甚至更少于百分之一；根据报告说，并没有人自杀。
这篇报告刊登在十八日出版的“美国医学会期刊”中。
研究人员的结论指出，抗忧郁剂导致的自杀风险微不足道，而这种药剂可有效治疗儿童与青少年的焦虑失序，可降低妄想强迫症扩大，以及治疗忧郁症。
