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美国通过吸入型胰岛素 预计今夏上市

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【大纪元1月28日报导】(中央社记者曾志远纽约二十八日专电)一种新型的吸入型胰岛素,二十七日获得美国食物暨药物管理局(FDA)的检验通过,预计今年夏天上市,预料将可免去一些长年需要每天注射胰岛素糖尿病患者的皮肉之苦,也是治疗糖尿病的一大突破。

纽约时报今天报导,这种名为 Exubera 的胰岛素由辉瑞(Pfizer)制药厂生产,对第一型、第二型糖尿病患者都适用,属短效型药品,不论饭前或饭后使用都可发挥效果。至于价格目前还未订出,但可能是注射型药剂的二至三倍。

国际青少年糖尿病研究基金会科学家寇登斯坦在时报表示,那些需要依赖施打胰岛素的病人,最痛恨的就是注射,一听到有代用品,接受程度当然就立刻呈现。

因此,Exubera 预料很快会在市场普及, SGCowen糖尿病业界分析师桑德森表示,这个本周也在欧洲核准的药物,到二零一零年时,全球销售量可高达十八亿美元,其中在美国就可达十一亿美元。

Exubera 是一种粉状胰岛素,需要一个特别的吸入器,平常大小有如眼镜盒,如果使用时大约有一英尺长,它配备一个空气增压器,让病患得以吸入几秒钟,实验证明有人嫌笨重,有人觉得比注射型方便太多。

不过一些医学专家目前仍对它剂量的控制存疑,因为注射的方式显然比较容易观察及控制施打的剂量。同时他们也质疑使用吸入型胰岛素患者的体重吨位,是否也会影响剂量,以及长期使用这种药物对肺部的影响,尤其是兼有气喘的糖尿病人。

因此,为了兼顾这些疑虑,Exubera 核准之际也有些限制,那就是不建议抽烟、戒烟不到六个月、气喘、支气管炎或肺气肿的糖尿病患者使用,儿童患者也不宜使用。

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