【大纪元11月24日报导】（中央社记者卢健辉香港二十四日电）据报导，香港哮喘病人广泛使用的三种吸入式治疗药物，包括使立稳（Serevent）、使肺泰（Seretide）及优吸舒（Oxis），被美国食物及药物管理局（FDA）发出警告，如果经常使用可能导致哮喘病恶化甚至死亡。香港卫生署已要求药厂提交资料。
哮喘是香港儿童及青少年最常见的慢性疾病之一，医学界估计香港有七十万人是哮喘患者，由于不少家长对治疗哮喘常用药物类固醇有误解及恐惧，所以不含类固醇的“长效吸入气管舒张剂”成分哮喘药，近年的使用量愈来愈高。
不过，一项最近完成有二万六千名哮喘病人参与的美国研究发现，使用“长效吸入气管舒张剂”的参加者死亡人数较高。研究人员将参加者分为两组，一组使用舒张剂，另一组则使用安慰剂，结果发现使用舒张剂一组有十三人死亡，使用安慰剂一组只有三人死亡。
香港太阳报今天报导，由于这三种含有“长效吸入气管舒张剂”成分的药物，单是在香港公立医院，每年已处方数万支予哮喘病人使用。
虽然美国食物及药物管理局就该三种哮喘药发出警告，但认为目前正使用有关药物的病人毋需立即停药，应先咨询医生的意见，如果用药后气喘反而加剧，便要尽快求医，确定病情恶化的原因。
报导引述卫生署发言人表示，尚未发现其他国家的药物监测机构有类似美国食物及药物管理局的指示，药厂则称目前毋需在有关药物加上声明标签，该署会密切注意事件的发展，再作出相应行动。
另外，医管局发言人表示，公立医院每年约处方数万支含“长效吸入气管舒张剂”成分的药物，供病人预防哮喘病发作，局方已知悉有关警告，正联络药物生产商了解详情及跟进事件。
生产“使肺泰”及“使立稳”的葛兰素史克药厂指出，不同意美国食物及药物管理局的建议，并已向该局展开交涉，药厂的香港发言人指出，“使肺泰”同时含“长效吸入气管舒张剂”及类固醇，应可避免患者气管发炎亦不察觉，使病情恶化的问题，目前该两种药在香港也不属第一线治疗药物。
香港哮喘会关注长效吸入气管舒张剂引发的问题，但病人不应自行调校药物份量或停药，应尽快与主治医生联络，该会指出，医生采用长效气管舒张剂时，多数会与抗炎药物一并处方，病人突然自行停药，后果可能非常严重，因停药有机会诱发哮喘。