婴儿猝死症可能与基因有关

【大纪元7月20日讯】（法新社华盛顿十九日电）根据一项研究显示，美国科学家发现一个可能与形成婴儿猝死症有关的基因。婴儿猝死症每年造成美国三千名新生儿死亡。

美国科学学院院刊上刊登了一份报告，报告的资深作者史蒂芬指出：“这对提供父母婴儿猝死问题的答案与提早辨识诱因相当有帮助，或许可以解救许多罹患此种疾病的婴儿。”

研究人员研究阿米绪族人（Amish）的基因后发现：“这些家族显示出这种症状的基因基础。”阿米绪族的两代族人之间，就有二十一名新生儿因为婴儿猝死症丧生。

因为阿米绪族人是紧密结合且稳定的族群，研究人员可以研究这些婴儿的父母、兄弟姊妹、其他家族成员的DNA。

研究人员发现，因婴儿猝死症而死亡的男婴，缺少发展完全的睾丸，在第六号染色体上，也有一个TSPYL基因。女婴的荷尔蒙就没有这些不正常的状况，虽然他们都在同样的年纪离开人世。

研究人员发现，所有罹患此病的婴儿都是在满周岁之前，就突然因为心脏与呼吸器官衰竭而死亡，他们的TSPYL基因也都有缺陷。

根据宾州兰开斯特郡特殊孩童诊所的说法，研究人员也发现，这是一种全新的疾病，他们称之为“睾丸发育不全引发的婴儿猝死症”（SIDSST）。宾洲就是阿米绪族人居住的地方。

这项研究指出：“虽然我们也知道其他与婴儿猝死症有关的基因，但这是我们首次辨识出会初步引发婴儿猝死症形成的基因。”(http://www.dajiyuan.com)