台湾人 有神秘致病基因

【大纪元11月29日讯】〔自由时报记者张瑞桢╱彰化报导〕中央研究院院士陈垣崇昨天于国际基因医学研讨会发表论文指出，台湾应建立本土基因图库，因为欧美现有的基因图库无法全然适用于台湾人身上，他并主张从“基因药学”着手，找出台湾人常见药物不良反应的基因缺陷或变异点。

这场位于彰化市彰化基督教医院总院举办的“第二届国际基因体医学及分子诊断研讨会”，共有国内外约五百位医师与研究人员参与。

陈垣崇指出，遗传疾病具有相当大的人种差异，例如镰刀型贫血症在黑种人身上的发生率为六百分之一，其他人种却相当罕见，白种人常见的囊肿纤维变性症、黄种人常见的海洋性贫血症也是如此，再加上多数台湾人的祖先与来自南洋的平埔族原住民通婚，基因也与中国人略有差异，因此，建立台湾自己的本土基因图库已刻不容缓。

陈垣崇近三年来已建立国内三千三百多人的基因图库，还记录这些人前后共三代的家族遗传疾病史，这些基因图库将成为台湾各种遗传疾病的“对照图库”。

他表示，建立基因图库工程浩大，台湾本土基因图库应着重“非单一基因引起的遗传疾病”，例如具家族遗传史的高血压、糖尿病、甲状腺亢进症等，因为上述疾病的致病基因不仅分布于各基因的片段，且人种之间的差异性高，更重要的是，这些疾病与环境关联性极高。

他建议台湾基因研究可从最容易也最能立即应用于医疗上的“基因药学”着手。他指出，有一种广泛用于治疗癫痫、三叉神经痛、带状 疹等神经病变疾病的药物，服用此药的台湾人约有五％会出现副作用，轻者为皮肤出现红疹，重者为全身皮肤溃烂，并因大量细胞坏死而引发肾脏衰竭，严重者有致死之虞，这种称为“史蒂芬强森症候群”的药害，近年高居卫生署药害赔偿之首，但欧美白种人却极少出现上述副作用，症结在于两者基因的差异。

陈垣崇说，他们与皮肤科医师合作，发现致病症结为人类白血球抗原基因中的一个变异点，该变异点已标记为“HLA-B*1520”，只要抽血检验患者身上是否有上述变异点，就能预防药害，另外，中研院生物医学科学研究所也针对十种台湾人常见的药害，积极找寻其药物不良反应的基因。

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