【大纪元2021年03月26日讯】（大纪元记者王兰多伦多报导）加拿大卫生部正在更新阿斯利康-牛津疫苗（包括Covishield疫苗）的产品标签，增加有关“罕见的与低数量血小板有关的血栓报告”的信息，同时表明注射仍是安全的，并且接种这种疫苗的好处胜过了风险。
卫生部周三（3月24日）晚在一份声明中说：“加拿大卫生部向加拿大人保证，阿斯利康COVID-19疫苗继续安全有效地保护他们免受COVID-19的侵害，并鼓励人们接种加拿大授权的任何COVID-19疫苗。”
卫生部还向医疗专业人员提供了需要监测的注射疫苗后出现的症状指导，包括：呼吸急促、胸痛、腿肿胀、持续性腹痛或突然发作的严重或持续恶化的头痛或视力模糊。
加拿大卫生部表示，所有疫苗接种后都会出现轻微和暂时的副作用，但是如果人们出现任何新的或恶化的症状，则应寻求医疗救助。
加拿大没有出现血栓报告
加拿大目前所有的阿斯利康-牛津疫苗供应均由印度血清研究所制造，该研究所获得了加拿大卫生部的批准。
印度生产的阿斯利康疫苗成分与欧洲产的相同，但在不同条件下生产，被冠以Covishield品牌。
“加拿大卫生部已评估了所报告事件的可用数据，并确定阿斯利康COVID-19疫苗和Covishield疫苗（在加拿大使用的印度血清研究所生产的阿斯利康COVID-19疫苗）与血栓形成的总体风险增加无关。”监管机构写道。
加拿大卫生部表示，在加国使用阿斯利康-牛津疫苗后，尚无注射者出现血栓的报导。
在少数人注射阿斯利康疫苗出现血栓后，几个欧洲国家暂停了该疫苗的使用。
欧洲药品管理局（EMA）上周修改了对该疫苗的授权，称接种疫苗后出现血栓的风险没有整体增加，但又警告说，少数人在注射后大脑中出现了血块。
当时欧洲药品管理局无法确定血块是否与疫苗有关。此后，德国和挪威的科学家说，这种疫苗在极少数患者中引起了极端的免疫反应，导致了血凝块。他们说，这是一种可以治疗的疾病。
欧洲药品管理局报告在欧洲和英国约有2,000万接种阿斯利康-牛津疫苗的人中有18例脑静脉血栓形成，还有7例与血小板数量极低有关的另一种凝血障碍。
美国指阿斯利康数据过时
美国政府监管机构周一指，阿斯利康在日前发表的疫苗报告中，可能采用了一些“过时”的数据。
加拿大卫生部周二表示，尽管如此，本国仍不用担心阿斯利康疫苗的安全性，因为本国作出批准使用这款疫苗所基于的数据，与美国得到的数据是来自不同的研究。
加拿大卫生部表示，欧洲的研究人员已经表明，他们已经确定了这些罕见事件的可能原因，但是，有关发现的信息很少。
加拿大首席医学顾问沙玛博士（Supriya Sharma）周四表示：“我们一直在与欧洲药品管理局和其它监管机构讨论有关血凝块和低血小板计数的罕见报导。”“加拿大卫生部将根据科学和证据为加拿大人做出决定。”
在加拿大，各省已接种了超过30万剂阿斯利康疫苗，沙玛说，加拿大卫生部尚未收到任何国内罕见血栓事件的报告。
印度延迟出口疫苗
英国与瑞典合资的阿斯利康药厂本周发表更新数据，指根据对美国大型试验最新结果的分析，旗下疫苗在防范有症状感染的保护力方面，由79%下调至百分之76%；不过，对重症及住院症状的保护力达百分百，对65岁以上成人的保护效力也达85%。
加拿大与印度血清研究所签有协议，订购200万剂阿斯利康疫苗，但迄今为止只收到了其中的50万剂，由于印度感染率上升，为了应对国内需求，已暂时停止印度血清研究所生产的阿斯利康疫苗的所有大批量出口。印度血清研究所是目前世界上最大的疫苗生产商。但加国预计下周将从美国获得150万剂，美国尚未批准使用阿斯利康疫苗。
责任编辑：严枫#
