抗爱滋注射疫苗 五年内问世

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【大纪元7月9日讯】为期六天的联合国国际爱滋病会议昨天在西班牙的巴塞隆纳揭幕，有关抗爱滋病新疫苗与减轻病患病痛的新药进展消息，在会中备受瞩目。美制药公司 VaxGen宣称，爱滋病注射疫苗已进入最后的人体试验阶段，五年内可以问世。

中时电子报9日报导﹐另外，瑞士罗氏大药厂与美国生化公司Trim eris合作研发的抗爱滋新药Ｔ－20经临床试验后发现，Ｔ－20确能阻止爱滋病毒（ＨＩＶ）进入细胞，降低爱滋病患血液中的病毒量。

科学家努力研发新药对抗廿世纪黑死病之称的爱滋病之际，联合国爱滋病防治计划执行长皮欧特也在开幕仪式上呼吁各国领袖，仔细反省是否做到为爱滋病筹募基金的保证。他说：“让遵守对爱滋病承诺的领袖获得我们的信任，而未遵守承诺的领袖下台。”

世界卫生组织估计，对抗爱滋病每年约需一百亿美元，但目前仅只卅亿美元，不到所需的三分之一。

英国广播公司八日报导，目前仅八种爱滋疫苗进入人体试验阶段，但泰半还在实验的初期，只有VaxGen的疫苗即将进入尾声，预计明年初就可公布结果。若一切顺利，预计五年内疫苗即可问世，而非之前预估的十年。

另外，罗氏药厂今天公布一份数据，显示病患接受T-20皮下注射ＨＩＶ，并合并服用其他的抗反转录病毒药物后，血液内的ＨＩＶ病毒数量明显减少。再和接受鸡尾酒等传统疗法的对照组相比，ＨＩＶ数量降低的人数是对照组的两倍。

Ｔ－20与其他抗爱滋药的最大差别在于阻止ＨＩＶ病毒进入细胞，而非在ＨＩＶ病毒进入细胞后才发生作用。这种名为“熔合抑制剂”的抗爱滋病新疗法预计明年第一季上市，或许r 能为目前对现行药物产生抗药性的病患提供一线希望。

新药的试验结果令人振奋，但新一代爱滋病患感染变种病毒衍生抗药性现象，也让专家担心不已。加州大学旧金山分校的研究发现，当地二七．四％的爱滋病患已出现变种病毒，对鸡尾酒疗法中非核甘反转录 抑制剂的抗药程度最高，对蛋白分解 抑制剂的抗药性也比以前明显。只有对核甘反转录 抑制剂的抗药反应降低。因此他们呼吁，爱滋病患接受鸡尾酒疗法前，应先接受抗药性检查。

另一可堪忧心的是，一项研究指出美国大城市中每四名同性恋及双性恋年轻人中，就有三人身带ＨＩＶ病毒而不自觉。美国疾病防治中心在会中所提的数据指出，黑人与双性恋者中这样的情况高达九一％。(http://www.dajiyuan.com)