澳药管局：另类药物标签应注明免责声明

【大纪元2011年09月07日讯】（大纪元记者李睿澳洲悉尼编译报导）澳洲的医疗物品管理机构正在考虑要求另类药品（Alternative medicines）的标签上，标注“未经检验” 的免责声明。这一举动遭到另类药品行业的反对。

据《悉尼晨锋报》报导，6年来，澳洲的药物管理局（TGA）多次尝试制定一项计划，要求另类药品的供应商在其包装上明确注明这些药物的治疗作用的研究证据，但都以失败告终。管理局表示，目前正在“积极探讨”在这些药物标签上注明免责声明的政策。

很多人都认为这些另类医疗药品经过澳洲医药管理局注册，已经被正式测试过了。但事实上并非如此，市场上销售的一万多种补充（complementary）和另类药品中，只有少数经过测试。

上周，澳洲国家审计署还公布一份报告，透露澳洲医药管理局已多年没有处理“欺骗性和误导性”的补充性和另类药物的广告。该报告指出联邦政府在2005年宣布一项政策，要求公布所谓的另类产品的治疗证据。但澳洲药物管理局没有这样做。该报告称获取另类药物疗效的证据一直是棘手的问题。

虽然大多数另类药品是安全的，但往往无效。去年，39个此类产品被确定有不良效果，包括在过去两年四个死亡案例。其中常见问题包括常规药物与另类药物之间的化学或抵触作用。另一项调查发现，只有少于半数的常规药物使用者意识到使用另类药物的潜在风险。松果菊（Echinacea）已被发现导致20种副作用，包括哮喘、荨麻疹、肿胀、肌肉疼痛和胃肠不适等。如果圣约翰草（St. John’s wort）、银杏（ginkgo）与其它一些常规药物一起使用时，会引发包括血液循环系统疾病（Circulatory disorder）等的副作用。

消费者健康论坛行政长官，卡罗儿•贝内特（Carol Bennett）表示支持测试标签免责声明。因为如果消费者对测试一无所知，那么不提供相关信息是不道德的。澳洲药物管理局的一位发言人称该机构支持此项举动，应该让消费者知道低风险的另类药品并没有经过澳洲药物管理局的疗效测试。但澳洲自疗药物工业协会的执行董事迪昂•斯古壁（Deon Schoombie）表示没有证据显示标签会让消费者更好地了解另类药品。