【大纪元12月29日报导】（中央社华盛顿28日法新电）研究今天指出，服用抗血栓药物保栓通膜衣锭（Plavix）的病患，没有必要接受基因检测。这份研究对去年FDA的一项警告提出质疑。
这份研究是先前32份临床研究的新检视，指出基因检测可能无助辨识心脏病发作或严重、急性心血管事件的较高风险病患。
研究发表在《美国医学会期刊》（Journal of the American Medical Association）。
保栓通是全球最畅销的药物之一，由美国必治妥施贵宝股份有限公司（Bristol-Myers Squibb）与法国赛诺菲安万特 （Sanofi-Aventis）药厂行销。功用是抑制血小板凝结功能，使动脉血管不易产生血栓，降低心脏病发与中风风险。
美国食品暨药物管理局（FDA）去年下令厂商需在保栓通外包装加强警示，以加框的文字警告部分病患身体可能无法代谢此药物，导致心脏病、中风风险增加。
FDA表示，美国有2%至14％人口在制造肝脏酵素CYP2C19的基因有变异，因此无法顺利代谢保栓通成分，以致药效无法发挥。
伦敦大学学院（University College London）霍姆斯（Michael Holmes）领导的研究团队，以42,000名患者为研究对象的最新检视发现，有基因变异的病患并不会有较高的心血管疾病风险。（译者：中央社陈怡君）
