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【大纪元7月13日讯】英国人口生物医学组织最近宣布，该组织将投资６０００万英镑（合８４００万美元），在英国建立一个世界上最大的基因数据库存。这个数据库将存放５０万名４５－６４岁的男女志愿者的ＤＮＡ样本、生活细节情况和医疗记录等资料。这个项目已经得到了英国医学研究委员会以及英国卫生部等组织机构的支持。
新华网报道，这个项目的负责人托姆﹞米德教授说，建立这个数据库，一方面是为了研究基因和疾病之间的关系，另一方面是为了弄清人类基因和生活方式与环境之间是如何相互影响的。
米德教授说，他们将先对一些疾病——如癌症、心脏病、老年痴呆症、帕金森氏症（震颤性麻痹）、糖尿病和哮喘——和人类基因之间的关系进行大量的研究。他估计用５年左右的时间可以取得研究成果。对人类基因和生活方式以及环境之间的互相影响这方面的研究，将先从为什么世界各地的人们对同类药物的反应各不相同这一点着手，但是取得更大的突破则需要相当长的一段时间。“确定基因和生活方式之间的互相影响可能要用１０年左右”，米德教授说。
之所以选择在英国建立这个基因数据库，除了英国拥有各种完善的历史医疗记录资料外，主要是考虑到英国是世界上人种最为多样化的国家之一，因为这将使研究结果更具代表性。
目前项目组需要最优先解决的问题是信任问题。为了避免志愿者的ＤＮＡ数据信息被公开而对他们造成不利，有关方面将建立一个独立的监督小组来监督项目组搜集的ＤＮＡ标本和数据信息的使用情况。该项目的赞助机构还承诺，他们不会让任何组织或公司——包括警方——得到这些资料。
此外就是研究结果商业化的问题。这也是这个项目面临的最大风险。”我们需要和医药界建立联系，否则这项研究最重要的一个目标就无法实现——如果不能利用研究结果开发出新药的话”，米德说。
但是赞助者们担心，基因数据商业化会引发一场政治风暴，就象冰岛的deCODE公司利用ＤＮＡ数据在基因市场上搞垄断时引发的大规模抗议一样。对此持批评态度的人认为，公众出钱进行基因研究，但是研究结果却到了某些大公司的手中，进而这些大公司又以此来赚钱支持自己的发展，而非为公众谋福利，这样的结果有失公允。
就这个基因数据库的使用问题，代表英国和国际医药公司和有关方面谈判的英国医药行业协会理事长特里佛.琼斯表示，如果不让医药公司获得这些数据信息，医药公司在开发新药方面就会受到阻碍。
“允许医药公司获得相关信息，将使我们能更有选择性地进行研究，并实现我们的目标——在将来研制出更好的药物”，他说。 (http://www.dajiyuan.com)
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