【大紀元7月2日訊】〔自由時報編譯管淑平、記者王昶閔／綜合1日外電報導〕世界衛生組織（ＷＨＯ )表示，一種新的多重抗藥性肺結核檢測技術能在數小時內就能得知結果，而非標準的兩到三個月，有助提升這種藉由空氣傳染疾病的治療和預防效果。
有人權疑慮 台灣不採用
不過疾管局發言人施文儀表示，驗出抗藥性肺結核須隔離，快速試劑普遍有準確性不足的問題，比較適合用於疫情嚴重的第三世界國家。除非能證實準確度能媲美當前的標準檢驗方式（細菌培養 )，否則恐怕還不適合用於先進國家。
多重抗藥性肺結核（MDR-TB )是全球面臨越來越嚴重的公共衛生問題。ＷＨＯ指出，五％的新增肺結核患者對第一線藥物有抗藥性，也就是說每年九百萬名新增感染者就有四十五萬人有抗藥性。
ＷＨＯ和三個國際衛生組織：終止肺結核夥伴組織、聯合援助計畫和創新診斷基金會，透過電話說明這種從痰液檢體抽取去氧核醣核酸（ＤＮＡ )，然後用放大技術複製出大量ＤＮＡ，從中檢測與抗藥性有關的病菌ＤＮＡ突變的技術。
這種名為單股多型分析法費用不到八美元，兩到三小時就能知道結果，過去的檢驗技術需要對痰液檢體進行多達六十天的細菌培養，以便檢測出不同的抗體成分。
較適用第三世界國家
根據世界衛生組織估計，全球抗藥性肺結核患者目前只有二％被檢測出來並獲得適當治療。
至於國內是否採用此類檢測法，施文儀解釋，一旦試劑不夠準確，「無論是錯殺或錯放，對病人都不公平」，先進國家不會允許這樣的情況發生，否則會製造出更多問題。現在該計畫主要在第三世界國家推行，他推測某方面也是在測試準確性，「如果效果夠好，才會進一步推廣。」
施文儀表示，台灣每年新增一萬三千至一萬五千例肺結核病例，全台總共有八百多例多重抗藥性肺結核病患，問題還不算嚴重。要避免抗藥性情況惡化，最重要的是讓每位病人都接受到完整的治療，而非加強檢驗。
台北榮總胸腔科主治醫師蘇維鈞也表示，當務之急是加強對臨床醫師與民眾的教育，同時徹底檢討目前肺結核的治療方式，設立真正的結核病專責醫院。
蘇維鈞表示，採購試劑花費龐大，「如果把治療做好，就不需要這些試劑了」。
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