【大紀元10月3日訊】〔自由時報記者花孟璟／花蓮報導〕台灣醫界聯盟基金會昨天到花蓮舉辦「台灣基因資料庫」說明會，在花蓮將以建置原住民基因庫為主，最快明年底展開實質的抽血蒐集工作，以透過基因研究找到特定疾病病因，對症下藥。
這項台灣基因資料庫（Taiwan Biobank )研究計畫，是衛生署去年12月起委託中研院展開4年的先期規劃，預計2年後在花蓮、嘉義、苗栗3個縣市，收集1萬5000位民眾的基因資料。
將進行至少10年追蹤
花蓮縣部分，由衛生局及基層衛生所配合，透過社區的整合式健康篩檢、社區健康營造，進行至少10年的長期健康追蹤，衛生局也將訓練志工進行社區健康調查、協助衛生所管理個案，並調查當地各項不利於健康的環境、習慣因子。
執行的台灣醫界聯盟基金會，昨天到花蓮慈濟大學舉辦全台灣第一場說明會。執行長林世嘉說，台灣走向高齡社會，疾病預防成為公共衛生的重要議題，若能透過基因研究找到病因，將有助於降低醫療成本，其中原住民基因庫的建立將以花蓮為重點，結合台灣原住民醫學學會共同進行。
基金會也指出，將與縣市衛生局在社區、部落的健康營造團體建立對話平台，取得群體同意的共識，進而獲得被研究者的信任及授權，以為台灣基因資料庫運作的基礎。
基金會表示，在取得公眾信任的同時，也將推動「基因資訊保護法」、「人體組織法」立法，以保障研究樣本的人權及基因權。
醫界聯盟 將借鏡慈濟骨髓資料庫經驗
〔記者花孟璟／花蓮報導〕台灣醫界聯盟的台灣基因資料庫計畫，最常被外界質疑的就是對基因資料使用上的道德、倫理爭議。台灣基因資料庫研究團隊特別向慈濟借鏡，吸取慈濟醫院成功建立骨髓資料庫的經驗，也借重慈濟大學、慈濟大愛電視台等宣傳，希望教育社會大眾理解基因資料庫建設的利弊。
慈濟醫院院長林欣榮說，慈濟在82年成立骨髓幹細胞資料庫，當時為破除傳統有「捐髓傷身」的觀念，由證嚴法師以「慈悲喜捨」的佛教觀念，用「利他」的心來鼓吹捐髓，目前已有28萬9725筆資料，是華人世界第一大的骨髓資料庫。
林欣榮指出，當初簽署骨髓捐贈卡時，只針對捐髓做授權，如要取出做其他研究使用，慈濟還是會再度聯絡當初的捐贈者，取得其同意，例如該院進行帕金森氏症、大腸癌致病的基因分析時，也都循相同模式。
台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉表示，慈濟精神代表的「利他」觀念，正好呼應台灣基因資料庫的建立，是為了照顧全體人民的健康福祉； 慈濟在骨髓、臍帶血等生物資料庫的建置，具有經驗及豐富的研究成果，是台灣基因資料庫建構過程的重要參考指標。
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