【大紀元6月29日訊】〔自由時報記者蔡彰盛 新竹市報導〕
台灣衛生署新竹醫院小兒外科主任黃元惠，日前診斷出一名罕見先天性新生兒腸套疊，經手術成功治癒。
醫師說，這種案例非常罕見，發生率小於五萬分之一，世界上僅有少數病例，且發生原因不明，多發生在出生前二到四星期左右，且產前檢查大多正常，無法在出生前察覺。
黃元惠表示，這名女嬰在某婦產科醫院出生，是第二胎足月產，產前檢查一切正常。出生體重約兩千八百公克，出生後第一天可以正常進食，但是第三天開始卻出現嘔吐及餵食不良現象，第四天以後，不但無法餵食，且腹部逐漸漲大，於是轉診到竹醫進一步診斷治療。
女嬰先由新竹醫院小兒腸胃專科醫師康丹琪診斷，發現腹部Ｘ光可以看到明顯的腸阻塞現象，超音波檢查發現有腹水，同時在右下腹有疑似腸套疊的超音波影像，緊急由小兒外科主任黃元惠進行手術。
手術中發現，女嬰腸子塞住的主要原因，是罕見的先天性腸套疊，幸好及時手術，切除因腸套疊造成壞死的腸子後，女嬰已順利復元。
黃元惠指出，腸套疊常發生在六個月到兩歲的小孩，典型的症狀是腹痛、嘔吐、解血便，即小孩腹部會突然劇烈絞痛，而且是間歇性的，當疼痛程度越來越厲害，次數越來越密集，小孩會變得越來越虛弱、嗜睡，甚至會有高燒、休克的情形。
除了嘔吐之外，一部分的小孩還會解出血液混著黏液，像草莓果醬一樣的便便。
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