【大紀元2017年01月05日訊】（大紀元記者李擷瓔台灣嘉義報導）「能超過醫生預期診斷活到現在，自己已是等同櫻花鉤吻鮭的保育類。」陳祐明笑說。曾被醫生診斷活不過五歲，中正大學數學系陳祐明自小與罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」共存。身體不斷退化、有時連握筆力氣都沒有的他，卻是中正數學系數年奪得書卷獎的資優生，還雙主修資工系學寫程式。而陳祐明玩起社團比誰都瘋，擔任圍棋社社長更帶頭參加比賽。「什麼都去嘗試，就怕錯過任何事。」陳祐明說，雖然病症無法治癒，但他要活的比別人更精彩。
出生14個月即發病，陳祐明從有意識起就發現自己跟其他孩子不一樣，「大家都能跑跑跳跳，但我只能躺在嬰兒車。」脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種隱性遺傳疾病，新生兒罹患率是萬分之一。由於脊髓運動神經元漸進性退化，肌肉完全無法使力，別說站立、行走，還會影響器官、呼吸和口說等功能。
陳祐明回想有次考試拼了命寫，寫到整張考卷的字跡都因為手汗糊掉了還是要寫，「我只有一個想法，我要寫完，因為我跟正常人一樣。」進入中正大學數學系後，陳祐明瞭解自己和一般生的差距，加上併發症常不定時發作，但他仍勤做筆記、課後請教老師和學長彌補落後的進度，不僅拿了書卷獎，還喜歡教同學做功課。因說話功能逐漸退化，「以後或許可以靠程式語言來代替我表達吧！」於是陳祐明在家人支持下，遞出資工系雙主修的申請書。
而陳祐明玩社團也玩得「嚇嚇叫」，他試著從網路對戰中自學圍棋，一有比賽就搶著要去，但因雙手無法使力，都是媽媽從旁協助下棋。幾年下來，靠著自學和貴人的指導下，陳祐明不僅抱回好幾座圍棋競賽冠軍，更累積業餘五段的實力。此外，他接下面臨快倒社的中正大學圍棋社社長，成功增加社員人數。
儘管離不開輪椅，陳祐明卻比任何人都有行動力，跑活動、擔任幹部。未來陳祐明還想繼續攻讀研究所，雖然不知道自己還有多少時間，但他仍樂觀的說：「我不是只剩下明天，而是我還有明天。」
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