【大纪元5月11日报导】（中央社记者吴哲豪彰化县十一日电）二十二岁男子连健宇罹患罕见的“脊髓性肌肉萎缩症”，外表异于常人，行动又不方便，连健宇说，他的哥哥因为同样的疾病病逝，他自己在世时对社会没有贡献，决定死后当大体老师，将遗体捐出来，给医学界作研究，让以后的人不用再受苦。

连健宇的母亲杨丽珍说，健宇和他的哥哥都是脊髓性肌肉萎缩症的患者，尽管夫家的家人给她和先生压力，可是她还是决定将两个小孩照顾好。

杨丽珍表示，小孩子得到这种病，老大已经先走了，而为了照顾儿子，她放下工作，每天帮健宇按摩、翻身和抽痰，让小孩子得到最好的照顾。而因为小孩子得到这种病，外形异于常人，她很担心外人的反应刺伤了小孩的自尊心。

杨丽珍长时间照顾儿子，让她在四、五年前因体力不支而病倒，杨丽珍的姊姊于是找来慈济志工来关怀她，藉由宗教的力量让她疏解压力。

杨丽珍现在会利用丈夫在家的时候，将照顾健宇的工作交给丈夫，跟着慈济志工从事资源回收，健宇也感受到母亲为社会服务的精神，决定效法母亲，为社会奉献。

连健宇说，他因为生病瘫在病床和轮椅上二十多年，对社会没有贡献，他开玩笑说，如果就这样死掉，烧一烧、埋一埋，什么都没有留下来，他想要将大体捐出来，就像是资源回收一样。

面对儿子决定捐出大体，杨丽珍表示，她虽然很不舍得，不过也只能尊重小孩想要为社会付出的心意。