| 【大紀元1月5日報導】（中央社巴黎4日法新電）「自然遺傳學」（Nature Genetics）雜誌網路版今天刊出的一篇研究報告指出，科學家已掌握是哪個DNA機制引發十分罕見、但令人困擾的少年禿。科學家表示，這種名為MUHH遺傳性毛髮稀少症是因U2HR基因缺陷所致。 遺傳到MUHH的兒童出生時不是完全沒有頭髮，就是毛髮稀疏。他們童年時期長出來的毛髮又粗又硬，而且在青春期就陸續掉光。 由張學（Xue Zhang，譯音）領軍的北京「中國協和醫科大學」（Peking Union Medical College）研究團隊發現，位在8號染色體的U2HR基因在毛髮生長過程扮演重要開關角色。 U2HR控制一個「小縮氨酸」的迷你蛋白質。這種蛋白質左右另一種影響頭髮毛囊再生的重要蛋白質HR。 研究小組發現U2HR突變會讓HR值增高，導致頭髮毛囊死亡，並增加罹患此類禿頭的風險。 研究撰寫人表示，希望這份研究報告提供藥理人員發展治療少年禿藥物的可能目標，讓遺傳到這類病變的孩童終有一天能保有頭髮。 |
