台灣研發第二代零流感效果勝克流感

【大紀元7月12日訊】〔自由時報記者王萱儀／台北報導〕台灣自行研發的抗禽流感藥物「零流感」再進化！第二代「零流感」不但讓製程縮短近一個月，總產率提高兩倍；且初步實驗顯示，其相較於國際通用的「克流感」效果更好。

目前市面上四種抗禽流感藥物中，只有泛效性的「克流感」是口服藥，但中研院基因體研究所與台大化學系合聘教授方俊民表示，目前在挪威有二十％患者出現抗藥性病毒，且它對神經系統也有影響，有些十幾歲孩子吃了會夢遊。

目前製作「克流感」原料是八角中的莽草酸，八角雖常見，但要大量製造純度精良的莽草酸並不容易。此外，製造克流感需用到易引起爆炸反應的試劑「疊氮鈉」，製藥過程相對危險。

製程短產率高二倍

台灣由方俊民與中研院院長翁啟惠等人組成的研究團隊，於去年9月推出第一代可抗禽流感與人類流感的「零流感」。當時團隊使用的原料是木醣，由於結構上含有「疊氮」，大量製造時仍有爆炸危險，且製程需四十五天。

到了第二代，團隊找到相當普遍的石化原料「溴苯」做起始物，不但沒有爆炸疑慮，且合成藥物的過程少了八個步驟，製程因此縮短為十四天，總產率卻提高兩倍，治療所需劑量也比較少。

方俊民表示，觀察白鼠實驗，服用「零流感」的老鼠不但存活率比服用「克流感」者好，且恢復體重情形也較明顯。且以溴苯為起始的合成過程具多樣性，既可合成「克流感」也可合成「零流感」。

這項研究論文昨日被德國化學雜誌《Angewandte Chemie》選為「熱門論文」刊出，凸顯其重要性。

預估五年後上市

台灣自家研發的「零流感」何時上市？學者估計約需五年時間。方俊民指出，目前已與藥廠積極洽談專利，但「台灣製藥公司有後端經驗，卻沒有中間發展過程經驗」，例如小鼠實驗後的大鼠、狗及人體臨床，過程需要的藥劑數量及經費龐大，而觀察實驗動物的代謝反應、藥效實驗、毒理實驗也都需要龐大經費與人力，「國外可能一個實驗室有一千個博士生在做」，他說：「但台灣製藥公司還是很有機會，我們會以台灣為優先考慮，希望生技製藥能真正開發出有價值的產品。」

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